EpimAb拥有强大和可持续的产品管线，目前有3个临床项目 ( EMB-01、EMB-06、和EMB-07) 以及10多个临床前候选药物。专有的双特异性平台FIT-Ig®使EpimAb能够精准覆盖三个战略肿瘤学领域 ( 肿瘤靶向、双免疫检查点、免疫细胞导向 )，并保持推动更多临床前项目进入临床的强劲势头。
项目
靶点
适应症
治疗线数
单药/
联合
联合
PCC
启动IND
Ⅰ 期
Ⅱ 期
Ⅲ 期
主要监管机构
目前状况/未来里程碑
权利
合作伙伴
肿瘤学
临床
EMB-01 EGFR/cMET
晚期/转移性胃肠道癌（CRC、HCC、胃癌、胆道癌）
三线及以上
单药
FDA,国家药监局
2026年4月已完成Ib/II期试验
全球
/
mCRC
三线及以上
单药
国家药监局
在2025年12月完成II期试验首例患者入组/预计在2027年12月完成II期试验主要终点
全球
/
mCRC
二线，三线
+化疗
国家药监局
在2024年1月获得国家药监局的IND批准/预计在2026年第三季度启动Ib期试验
全球
/
EMB-07 ROR1/CD3
实体瘤及复发/难治性淋巴瘤
二线及以上 /三线及以上
单药
国家药监局
剂量递增进行中/预计在2026年第四季度完成I期试验
全球
/
侵袭性B-NHL
一线,二线
联合
国家药监局
在2026年5月完成首例患者入组/预计在2028年第二季度完成I期试验
全球
/
EMB-15
ALPP(G)/ CD3
实体瘤
二线及以上
单药
国家药监局
在2026年6月完成首例患者入组/预计在2029年第二季度完成I期试验
全球
/
临床前
EM1033（前药T细胞衔接器）
CD228/CD3
实体瘤
/
待定
/
启动IND仍在进行中/预计在2027年第三季度提交IND
全球
/
EM1034
LY6G6D/ CD3
实体瘤
/
待定
/
启动IND仍在进行中/预计在2027年第四季度提交IND
全球
/
免疫学
临床
EMB-06 BCMA/CD3
SLE, gMG, TED
复发/难治性
单药
国家药监局
由Candid申办的SLE，gMG 及TED I期试验仍在进行中
中国
Candid
临床前
EM1039
未披露的三特异性TCE
自身免疫性疾病(B细胞相关)
/
待定
/
启动IND仍在进行中/预计在2027年第二季度提交IND
全球
/
EM1042
未披露的TCE
自身免疫性疾病(炎症细胞相关)
/
待定
/
启动IND仍在进行中/ 预计在2027年第一季度提交IND
全球
/
TCE项目
非TCE项目
核心产品
关键产品
TCE项目
非TCE项目
核心产品
关键产品
